Biểu mẫu báo cáo Phản ứng có hại của thuốc ( ADR ) tại Bệnh viện
01/05/2016
STT Tên/ tiêu đề Tệp đính kèm
1 mau_bao_cao_adr__bv_vie.doc
2 sot_ret__bc_adr.doc
3 lao__mau_bao_cao_adr_cho_benh_vien.doc
4 lao__mau_bao_cao_adr_cho_cs_lao_khang_thuoc.doc

CẬP NHẬT THÔNG TIN LIÊN QUAN ĐẾN TÍNH AN TOÀN CỦA THUỐC CHỨA CODEIN
  Ngày 13/03/2015, Uỷ ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (Pharmacovigilance Risk Management Commitee-PRAC) thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã đưa ra khuyến cáo thắt chặt việc sử dụng các thuốc chứa codein để điều trị ho và cảm lạnh cho trẻ em do các vấn đề nghiêm trọng liên quan đến hô hấp. PRAC đặc biệt khuyến cáo:
U.S FDA đánh giá nguy cơ tiềm tàng các tác dụng phụ nghiêm trọng khi sử dụng thuốc Codein trên trẻ nhỏ
FDA đang điều tra về độ an toàn của việc sử dụng các loại thuốc có chứa codeine để điều trị ho và cảm lạnh ở trẻ em dưới 18 tuổi do tiềm ẩn nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm chậm hoặc khó thở.
Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa valproat
Ngày 8/6/2015, Cục Quản lý Dược có công văn số 10107/QLD-ĐK gửi các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa valproat.